换一批摘要目的:研究线粒体基因 16189T/C变异在 2型糖尿病人群中的发生率和该基因变异与胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能的关系. 方法:采聚和酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术对 155例吉林大学第二医院住院的 2型糖尿病患者(病例组)和 164例同期住院患者及部分病例组人员爱人(正常对照组)的线粒体基因 16189T/C突变情况进行筛检,并比较两组的一般状况和部分代谢指标. 结果:①得到 3种酶切图谱: 229 bp 纯合未切开,代表基因序列中无限制酶切位点,发生了 T/C突变; 229 bp和 166 bp 杂和切开; 166 bp 纯合未切开,代表基因序列中含有限制酶切位点,未发生了 T/C突变;所得基因型符合 Hardy-Weinberg平衡.② mtDNA16189T/C变异在 2型糖尿病患者中占 32.26%,在对照组中占 15.24%,差异有显著性( P< 0.05).③ 2型糖尿病患者中 mtDNA16189T/C变异组 HomA值 (13.26± 13.47)高于非变异组( 5.97± 9.47),差异有显著性( P< 0.05).④ 2型糖尿病中 mtDNA16189T/C变异组和非变异组在空腹血糖、空腹 C 肽、餐后 2 h C 肽、诊断年龄、病程、体质量指数、血脂、微量蛋白尿、糖化血红蛋白差异无显著性( t=- 1.17～ 2.01,P=0.04～ 0.84). 结论:尚不能认为线粒体基因 16189T/C变异引起胰岛素分泌功能下降,但该基因突变可能通过胰岛素抵抗加重 2型糖尿病的发展.
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主题词
糖尿病, 2型(Diabetes Mellitus, Type 2)基因, 线粒体(Genes, Mitochondrial)糖尿病(Diabetes Mellitus)遗传学(Genetics)线粒体(Mitochondria)
分类号
R587.1
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:1673-8225.2005.03.051
发布时间
2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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