摘要背景:丝裂素活化蛋白激酶是一组与神经元的存活凋亡有关的蛋白激酶,睡眠剥夺可以引起神经元凋亡.目的:观察睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶表达的变化并分析其可能的意义.设计:完全随机分组的前瞻性研究.单位:郑州大学生理学教研室神经研究室.材料:实验于2000-06/2002-10在郑州大学完成.选取成年健康SD大鼠24只.方法:24只大鼠随机分为快眼动睡眠剥夺组、快眼动睡眠剥夺对照组和正常对照组3组,每组8只.睡眠剥夺组从早晨8点始,连续剥夺睡眠72 h.正常对照组则置饲养笼中饲养,维持正常的睡眠-觉醒周期.观察其形态学变化.另取24只大鼠分组同上用于丝裂素活化蛋白激酶的检测.采用TUNEL染色法观察睡眠剥夺大鼠的海马神经元形态学变化,观察细胞外信号调节激酶活性的变化和c-Jun氨基末端激酶蛋白表达量的变化.主要观察指标:①观察睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化.②观察海马神经元细胞外信号调节激酶和c-Jun氨基末端激酶表达的变化.结果:①海马神经元形态学变化:快眼动睡眠剥夺组大鼠CA1和CA3区可见较多的凋亡阳性细胞,主要分布在海马的锥体细胞层.CA2区仅见极少量凋亡细胞,CA4区偶见凋亡细胞.正常对照组和快眼动睡眠剥夺对照组海马组织切片中未见明显阳性细胞.②细胞外信号调节激酶活性的变化:快眼动睡眠剥夺组明显低于快眼动睡眠剥夺对照组和对照组(1 764.00±941.56,6 139.67±2 863.62,566.700±2 763.41,t=3.211 1,0.986 3,P＜0.05).③c-Jun氨基末端激酶的阳性表达:快眼动睡眠剥夺组明显高于快眼动睡眠剥夺对照组和对照组(87.5%,25%,75%,t=3.412 1,P＜0.05).结论:睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元丝裂素活化蛋白激酶活性的变化,可能与神经元的凋亡有关.