摘要目的:通过观察不同浓度癌痛克对肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的作用,以及在相应状态下细胞内Rb基因表达量的改变,探讨中药癌痛克抗肝癌的可能作用机制.方法:实验于2005-09/2006-03在广州医学院中心实验室完成.取对数生长期的HepG2细胞,使细胞静止于G0/G1期.随机分为癌痛克2,10,50 mg/L组和对照组,癌痛克2,10,50 mg/L组分别加入对应浓度癌痛克(购自河南省肿瘤研究所,由金蝎、土元、九香虫、大黄、人参、灵芝、黄芪等纯中药组成的粉状制剂,功能:消癌肿、消癌痛、消积水、升白排毒),对照组不加药物,每组设4个复孔.MTT法检测各组细胞24,48,72 h增殖率,细胞增殖率=[(A570癌痛克组-A570对照组)/A570对照组]×100%;以流式细胞术检测各组细胞24,48,72 h凋亡率;RT-PCR方法检测各组细胞24,48,72 h细胞内Rb基因mRNA表达量.结果:①2～50 mg/L癌痛克具有明显的增殖抑制作用,癌痛克2,10,50 mg/L组在24,48,72 h与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);3组各时点两两之间比较差异有显著性意义(P＜0.05);同组各时点之间比较差异有显著性意义(P＜0.05).②2～50 mg/L癌痛克组可诱导HepG2细胞凋亡,相同作用时间癌痛克2,10,50 mg/L组与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.001);同一时点各组比较差异有显著性意义(P＜0.05);同组不同作用时间点比较差异有显著性意义(P＜0.001).③2～50 mg/L癌痛克可上调Rb基因的表达,各浓度组在各时点与对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05);24,48,72 h癌痛克2,10,50 mg/L组之间比较差异无显著性意义(P＞0.05);3组各时点比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:中药癌痛克可通过抑制HepG2细胞增殖或诱导其凋亡,而发挥抗肝癌作用;且其诱导细胞凋亡的机制之一可能为通过增加Rb基因的表达而实现.