摘要背景:同种异体冻干骨是良好的骨移植材料,但在制备过程,其天然活性成分有所丢失或部分失活,成骨活性下降.努力改善冻干骨成骨活性,希望研制出一种能克服上述缺点的新型材料运用于临床.目的:观察掺锶冻干骨植入大鼠体内的生物学活性.方法:按照标准的冻干骨加工程序制备大鼠股骨髁冻干骨材料,采用氯化锶溶液浸泡方法制备掺锶冻干骨.将27只健康成年SD大鼠随机分为3组,每组9只.SD大鼠钝性分离肌肉,造成股部肌袋,双侧均行手术.植入掺锶冻干骨作为实验组,同法植入未掺锶的普通冻干骨作为对照组.空白对照组双侧均不植入任何材料.分别于植入后4,8,12周处死各组动物3只,行大体观察、组织学观察,并依据炎性浸润及组织纤维化程度进行组织学评分.结果与结论:采用氯化锶溶液浸泡方法制作掺锶冻干骨,锶相对钙元素掺入摩尔浓度为4.2%时在骨质内层锶元素浓度分布比较均匀.实验组和对照组植入材料周围均可见炎性细胞、肉芽组织和血管生成,并随着时间推移,炎性浸润程度明显降低,而周围纤维组织包绕增加.空白对照组炎性浸润程度轻,少量组织纤维化.实验组和对照组与空白对照组相比,炎性浸润程度及组织纤维化程度组织学评分差异有显著性意义(P < 0.05).说明通过温和的锶-钙离子交换方法可以在冻干骨中有效的掺入锶元素,获得一种掺锶冻干骨材料;该掺锶冻干骨具有良好的生物组织相容性,与普通冻干骨比较无明显差异.
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