换一批真核表达载体p4CCL20-ZsGreen1-DR 的构建与鉴定
Construction and identification of p4CCL20-ZsGreen1-DR eukaryotic expression vector
摘要背景:抗炎药物高通量筛选体系的建立,可为相关药物的研究提供一个理想的技术平台.目的:构建以核因子B 顺式作用元件4×CCL20 基序为增强子,以SV40 为启动子,以ZsGreen1-DR 为报告基因的真核表达载体p4CCL20-ZsGreen1-DR.方法:以PGL2-control 质粒为模板,PCR 扩增目的片段SV40,两侧引入KpnⅠ/BamH Ⅰ酶切位点,克隆至pZsGreen1-DR 质粒的Kpn Ⅰ /BamH Ⅰ酶切位点中,构建成pSV40-ZsGreen1-DR 载体.将4×CCL20 基序双链DNA 克隆到pSV40-ZsGreen1-DR 载体的BglⅡ和EcoRⅠ酶切位点之间,构建p4CCL20-ZsGreen1-DR 重组质粒.结果与结论:经过DNA 测序分析证实p4CCL20-ZsGreen1-DR 重组质粒构建成功.该重组质粒可作为抗炎药物高通量筛选体系的基础.
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分类号
R318（医用一般科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-8225.2011.41.029
发布时间
2011-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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