摘要背景:胚胎胰腺组织具有来源广泛,β细胞增殖分化能力强,低免疫排斥性等优点.目的:探索小鼠胚胎胰腺组织的分离技术,观察其对糖尿病模型小鼠的血糖调节作用.方法:体视显微镜下分离 E11.5~E16.5C57BL/6小鼠胰腺组织.链唑霉素诱导雄性C57BL/6小鼠建立糖尿病模型,随机分为2组:移植组模型小鼠肾被膜下移植5个E16.5胰腺组织,假手术组模型小鼠肾被膜下注入0.05mL RPMl1640培养液.移植组小鼠血糖水平≤11.2 mmol/L后,利用IPGTT和IPITT方法检测移植后胚胎胰腺组织的内分泌功能,并摘除移植物观察血糖变化.结果与结论:体视显微镜下可分离出较完整的E11.5~E16.5小鼠胰腺组织,≤E12.5 d小鼠胚胎胰腺组织的形态和颜色均难以与周围组织分辨,需根据其与毗邻脏器的关系仔细辨别:>E12.5 d的小鼠胚胎胰腺已初具形态,颜色略发白.组织学和ELISA分别显示胚胎胰腺组织可表达并分泌胰岛素,其表达强度随发育时间逐渐增加.E16.5小鼠胰腺组织移植能有效地控制受体的血糖水平,使受体的体质量和糖耐量恢复正常;胚胎胰腺在受体的肾被膜下可生长发育,摘除的移植物胰岛素和胰高血糖素的表达均较移植前增强.说明胚胎胰腺组织可能成为治疗糖尿病的种子来源.
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