构建双基因共表达腺病毒载体转染关节炎模型大鼠的意义

Transfection of double gene co-expressing adenovirus vector into arthritis rats

二维码有效期 120s

摘要背景：淋巴细胞异常激活以及核因子κB依赖非特异性的炎症反应是类风湿关节炎关节组织炎症损害的两个重要方面。共刺激信号CD40/CD40L是T细胞识别、活化中最重要的共刺激分子。IκBα有效的抑制核因子κB的途径，可以在中心环节上抑制炎症反应的产生，抑制炎症因子滑膜组织的损害。<br>　　目的：采用 CD40LIg-IRES2-IκBα双基因表达的腺病毒载体转染到关节炎动物模型，探索双基因共表达腺病毒载体转染对免疫性关节炎的治疗效果。<br>　　方法：构建pAdCD40LIg-IRES2-IκBα双基因共表达腺病毒载体。采用含1 g/LⅡ型胶原蛋的完全弗氏佐剂皮下多点注射构建关节炎Wistar大鼠模型。将20只构建成功的关节炎大鼠模型分为未处理组和转染组，分别给予2组大鼠四肢末端关节腔注射生理盐水和pAdCD40LIg-IRES2-IκBα腺病毒载体。<br>　　结果与结论：转染14 d后，与未处理组相比，转染组大鼠关节炎评分、关节液中淋巴细胞CD40L表达水平、关节滑膜组织中核因子κB p65表达水平、关节液内白细胞介素2、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、间质金属蛋白酶3和间质金属蛋白酶9的水平降低。提示共表达CD40LIg和IκBα腺病毒载体局部转染可有效抑制关节炎大鼠关节炎症状，降低关节腔内炎性细胞因子及炎性分子在滑膜组织中的表达，取得良好的治疗效果。