摘要背景:组织工程骨内缺乏完善的脉管系统,其中血管化是限制其广泛应用的关键,适当的基质化学和流体剪切力刺激能促进血管内皮细胞增殖分化和发挥功能,指导支架材料的设计制作.目的:探究不同化学官能团和流体剪切力对人脐静脉内皮细胞的影响,以期找到材料化学与流体剪切力对人脐静脉内皮细胞调控的高效组合.方法:在玻片表面分别制备以OH、CH3和NH2为末端化学官能团的自组装单分子膜,以空白玻片作为对照;将人脐静脉内皮细胞分别接种于4组玻片表面,培养15 min内检测ATP的释放量,培养1 h内检测NO的释放量,培养1 h后Western blotting检测内皮型一氧化氮合酶的表达,培养48 h后激光共聚焦显微镜观察黏着斑及F肌动蛋白的形成.将人脐静脉内皮细胞分别接种于4组玻片表面,当细胞融合至80％时给予加载1.5 N/m2流体剪切力1 h(分别为OH-FSS组、CH3-FSS组、NH2-FSS组和FSS组),加载15 min内检测ATP的释放量,加载1 h内检测NO的释放量,加载1 h后Western blotting检测内皮型一氧化氮合酶的表达.结果 与结论:①单纯化学刺激对人脐静脉内皮细胞的ATP、NO释放与一氧化氮合酶表达无明显影响,加载FSS刺激可增加ATP、NO的释放与内皮型一氧化氮合酶表达;当材料化学和流体剪切力同时作用时,人脐静脉内皮细胞释放的ATP和NO量及内皮型一氧化氮合酶表达与材料化学密切相关,其中NH2-FSS组中的ATP和NO释放量及内皮型一氧化氮合酶表达最高,其次为FSS组,CH3-FSS组和OH-FSS组最低;②激光共聚焦显微镜下可见,NH2组有大量黏着斑和细胞骨架蛋白F肌动蛋白,其次为对照组,CH3组和OH组最少;③结果 表明,NH2官能团和流体剪切力共同作用时人脐静脉内皮细胞对剪切力刺激产生高效应答,其机制可能是在NH2表面上形成了最佳的黏着斑和F肌动蛋白.