摘要背景:磨牙压低过程中牙根吸收是常见的并发症,具有不可预知性,目前临床上没有行之有效的治疗方法.骨疏康具有促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞活性的作用,主要用于预防和治疗骨质疏松与骨缺损,但其在牙根吸收方面的研究较少.目的:探讨骨疏康对Beagle犬正畸牙根吸收过程中成骨分化的调节作用及可能的作用机制.方法:将16只雄性Beagle犬随机分为正常对照组(n=4)、蒸馏水组(n=6)与骨疏康组(n=6),正常对照组不进行任何干预,蒸馏水组与骨疏康组建立双侧上颌第一磨牙压低动物模型(正畸矫治手术),造模后分别灌胃给予蒸馏水与骨疏康[2.1 g/(kg·d)].造模后6,9,12周取第一磨牙组织,采用qRT-PCR检测RUNX2、牙本质涎磷蛋白、骨形成蛋白2、骨钙蛋白的mRNA表达,Western blot检测RUNX2和β-连环蛋白的蛋白表达.结果 与结论:①大体观察可见,随着时间的推移,第一磨牙出现明显压低现象,在第12周效果最为明显;②qRT-PCR检测显示,相同时间点下,骨疏康组骨形成蛋白2、牙本质涎磷蛋白、RUNX2和骨钙蛋白mRNA表达量高于其他两组(P＜0.05),蒸馏水组骨形成蛋白2、RUNX2 mRNA表达量低于正常对照组(P＜0.05);骨疏康组3个时间点的骨形成蛋白2、牙本质涎磷蛋白、RUNX2和骨钙蛋白mRNA表达量比较差异均无显著性意义(P＞0.05);③Western blot检测显示,相同时间点下,骨疏康组β-连环蛋白、RUNX2的蛋白表达量高于其他两组(P＜0.05),蒸馏水组β-连环蛋白、RUNX2的蛋白表达量低于正常对照组(P＜0.05);骨疏康组造模后9,12周的RUNX2蛋白表达量高于造模后6周(P＜0.05),造模后12周的β-连环蛋白表达量高于造模后9周(P＜0.05);④结果表明,骨疏康可能是通过激活骨形成蛋白2与RUNX2/β-连环蛋白通路促进Beagle犬正畸磨牙组织的成骨分化,维持骨基质.