FOXP3在卵巢癌肿瘤微环境中表达与生存预后关系的生物信息分析
Bioinformatic analysis on expression of FOXP3 in tumor microenvironment of ovarian cancer and its relationship with survival prognosis
摘要背景:上皮性卵巢癌的肿瘤微环境中免疫细胞的比例和功能状态直接影响患者的预后及治疗响应.研究表明,CD4+T细胞支持抗肿瘤免疫,在特定条件下可发挥抗肿瘤作用;CD8+T细胞的高浸润被视为积极的预后标志;FOXP3+Tregs则在维持免疫耐受和调节免疫反应中起关键作用.目的:通过生物信息算法对416例上皮性卵巢癌患者的数据信息及21例上皮性卵巢癌患者的临床病理样本进行综合分析,探讨CD4+T细胞、CD8+T细胞、FOXP3+T细胞在卵巢癌肿瘤微环境的表达与生存预后的关系.方法:①通过非负矩阵分解算法对来自美国国家癌症研究所癌症基因组图谱的卵巢癌子数据集的416例上皮性卵巢癌患者进行分组.运用估算RNA转录子相对子集识别细胞类型算法对高生存率组和低生存率组患者的免疫细胞浸润程度进行差异分析.②收集在解放军总医院手术治疗的21例上皮性卵巢癌患者的病理组织,通过多重荧光免疫组织化学检测病理组织中的CD4、CD8、FOXP3因子,并分析其与患者预后的关系.结果与结论:在高生存率组中,CD4+T细胞、CD8+T细胞及FOXP3+调节性T细胞等多种免疫细胞浸润比例显著高于低生存率组(P<0.01).多重荧光免疫组织化学实验结果显示,FOXP3的高表达与卵巢癌患者更好的预后显著相关(P<0.05).说明FOXP3在肿瘤微环境中的表达与上皮性卵巢癌患者的生存率相关,提示FOXP3+调节性T细胞在肿瘤微环境中的浸润程度可能与上皮性卵巢癌患者的预后相关.
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