摘要背景:微塑料是一种常见的环境污染物,可对胃肠道、肝肾及生殖系统产生损害,但目前微塑料对前列腺的影响尚不明确.目的:探讨不同电荷修饰聚苯乙烯微塑料对雄性小鼠前列腺组织的影响及机制.方法:采用随机数字表法将48只雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、不修饰微塑料组、负电荷微塑料组、正电荷微塑料组,每组12只.对照组小鼠给予ddH2O灌胃,不修饰微塑料组给予未经修饰的聚苯乙烯微塑料灌胃,负电荷微塑料组、正电荷微塑料组分别给予带负电荷的聚苯乙烯微塑料、带正电荷的聚苯乙烯微塑料灌胃,1次/d,连续灌胃4周.每周检测小鼠体质量、饮水及饮食量变化.灌胃结束后,对比各组小鼠前列腺质量、前列腺系数、前列腺组织病理学形态、炎性因子表达、微塑料在小鼠前列腺组织中的蓄积以及缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子的mRNA与蛋白表达.结果与结论:①随着微塑料染毒时间的延长,不修饰微塑料组和正电荷微塑料染毒组小鼠体质量受到明显抑制.②微塑料染毒后可进入小鼠泌尿系统,包括前列腺和膀胱组织,其中正电荷微塑料组小鼠前列腺质量及前列腺系数升高最为显著.③与对照组比较,其他3组小鼠前列腺组织中白细胞介素6、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α的质量浓度与mRNA表达均升高(P<0.05),其中以正电荷微塑料组升高最明显.④苏木精-伊红染色显示,不修饰微塑料组、负电荷微塑料组、正电荷微塑料组小鼠前列腺组织可见明显的前列腺上皮细胞和基质增生、腺泡明显增多及炎性细胞大量浸润.马松和天狼星红染色显示,与对照组比较,其他3组小鼠前列腺组织纤维化明显.免疫组化染色显示,与对照组比较,其他3组小鼠前列腺组织中血管生成均增加(P<0.05).⑤与对照组比较,其他3组小鼠前列腺组织中缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子的mRNA与蛋白表达均升高(P<0.05),其中负电荷微塑料组、正电荷微塑料组升高更显著.⑥结果表明,聚苯乙烯微塑料可促进小鼠前列腺组织中炎症因子的释放,通过激活缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子信号通路促进前列腺组织的血管生成,为前列腺的增生和纤维化提供营养.
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