摘要背景:前期研究通过2次烧结法将玻璃材料渗透入5Y-PSZ超透氧化锆中,制备了能保持高透明性且抗弯强度较高的5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆材料.目的:评估5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆材料的体外生物相容性.方法:①通过2次烧结将玻璃材料渗透入5Y-PSZ超透氧化锆中,制备5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级氧化锆.将5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆(或5Y-PSZ超透氧化锆、3Y-TZP透明氧化锆)置入含体积分数10％胎牛血清DMEM培养基中12,24,72 h,培养基与试样表面积比为3 mL/cm2,得到12,24,72 h材料浸提液.②将小鼠成纤维细胞L929培养24 h后弃原培养基,分7组培养:对照组更换为含体积分数10％胎牛血清DMEM培养基,其余6组分别更换为3Y-TZP透明氧化锆24 h浸提液、5Y-PSZ超透氧化锆24 h浸提液、5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆24 h浸提液、3Y-TZP透明氧化锆72 h浸提液、5Y-PSZ超透氧化锆72 h浸提液、5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆72 h浸提液.培养1,3,5 d后,显微镜下观察细胞生长,通过CCK-8检测得到细胞增殖率,判定细胞毒性.③将人抗凝血分别与5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆、5Y-PSZ超透氧化锆、3Y-TZP透明氧化锆混合,0.5 h后检测溶血率.将人抗凝血分别与3Y-TZP透明氧化锆12 h浸提液、5Y-PSZ超透氧化锆12 h浸提液、5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆12 h浸提液混合,0.5 h后检测溶血率.结果与结论:①显微镜下可见,随着培养时间的延长,各组细胞数量增加,并且各实验组细胞形态与对照组基本一致.3Y-TZP透明氧化锆24 h浸提液组培养第1天的细胞毒性分级0级,其余实验组在各个时间段的细胞毒性分级均为1级.②无论是材料还是材料浸提液均未引起明显的溶血反应,溶血率均低于5％.③结果表明,5Y-PSZ-YGI梯度玻璃分级超透氧化锆对小鼠成纤维细胞L929生长增殖无明显影响,并且不会与人血发生溶血反应,具有良好的体外生物相容性.