摘要背景:研究表明矿物质代谢紊乱可能是导致早衰的原因,而kl/FGF23轴在矿物质代谢过程中发挥重要的作用.目的:探究长期耐力运动对自然衰老小鼠kl/FGF23轴的影响,观察长期耐力运动对钙磷代谢的影响,从而为长期耐力运动对自然衰老的影响提供参考.方法:5周龄SPF级雄性balb/c小鼠22只,随机分为3组:年轻安静对照组,自然衰老安静组和自然衰老运动组.随后将年轻安静对照组小鼠立即处死取材;自然衰老安静组小鼠正常饲养,直至60周龄取材;自然衰老运动组小鼠进行1周适应性运动后,进行最大跑速测试,根据最大跑速的70％设定正式运动速度,每周一,三,五进行运动,每次50 min.每隔8周重新进行一次最大跑速测试,调整正式运动速度,直至60周龄取材.检测小鼠血清和骨钙磷浓度;Western Blot法测肾脏Klotho蛋白表达.酶联免疫法检测股骨成纤维细胞生长因子23水平、肾脏成纤维细胞生长因子受体1、1α-羟化酶水平及血清1,25(OH)2 D3水平.结果与结论:①与年轻安静对照组相比,自然衰老安静组小鼠血钙磷浓度无明显变化(P＞0.05),但骨钙磷浓度出现显著降低(P＜0.01);与自然衰老安静组相比,自然衰老运动组小鼠血磷浓度明显降低(P＜0.05),血钙浓度无明显变化(P＞0.05),同时骨钙磷浓度明显增加(P＜0.05).②与年轻安静对照组相比,自然衰老安静组股骨成纤维细胞生长因子23的质量浓度明显增加(P＜0.05);与自然衰老安静组相比,自然衰老运动组小鼠虽然股骨成纤维细胞生长因子23质量浓度有所降低,但差异无显著性意义(P＞0.05).③与年轻安静对照组相比,自然衰老安静组小鼠肾脏Klotho蛋白表达量、肾脏成纤维细胞生长因子受体1、1α-羟化酶质量浓度及血清1,25(OH)2 D3质量浓度显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与自然衰老安静组相比,自然衰老运动组小鼠上述4项指标水平显著增加(P＜0.05,P＜0.01).④结论:长期耐力运动可以通过kl/FGF23轴,对Klotho蛋白和成纤维细胞生长因子23进行调节,从而影响1α-羟化酶的表达及1,25(OH)2D3的水平,进而调节机体的钙磷代谢,尤其是磷酸盐代谢,表明长期耐力运动可以通过kl/FGF23轴延缓机体自然衰老.