摘要目的 探讨高通量测序技术(NGS)检测复发性流产产妇染色体微粒缺失的价值及影响因素.方法 选取我院2018年6月～2019年6月妇产科收治的124例复发性流产产妇纳入研究对象,所有产妇入院后均行G显带染色体核型分析及NGS检测,统计G显带染色体核型分析及NGS检测结果后行一致性分析,检验NGS检测复发性流产产妇染色体异常的准确性,随后依据NGS检测结果将124例复发性流产产妇分为染色体异常组(n=47)与染色体正常组(n=77),分析两组产妇年龄、胎停孕周、流产次数、身体质量指数差异,将两组产妇有差异的信息行量化赋值后行多因素Logistic回归分析,明确染色体异常的影响因素.结果 124例复发性流产产妇流产组织阳性标本33.87％(51/124),阴性标本62.10％(73/124);阳性标本中染色体结构异常5.88％(3/51),均为染色体结构缺失;阳性标本中染色体非整体倍体86.27％(44/51),124例复发性流产产妇流产组织阳性标本33.87％(47/124),阴性标本62.10％(77/124);阳性标本中染色体结构异常6.38％(3/47),均为染色体结构缺失;阳性标本中染色体非整体倍体93.62％(44/47),分别为22、X、16、21、15、3号染色体,占比分别为34.09％(15/44)、15.91％(7/44)、25.00％(11/44)、9.09％(4/44)、9.09％(4/44)、6.82％(3/44).124例复发性流产产妇G显带染色体核型正常70.96％(88/124),异常29.03％(36/124),其中染色体核型异常分别为X、22、16、21号染色体,占比分别为36.11％(10/36)、36.11％(10/36)、22.22％(8/36)、22.22％(8/36).经一致性分析,NGS检测复发性流产产妇染色体异常的灵敏度为89.47％,特异度为92.54％,准确率为91.13％,Kappa=0.821.经一致性分析,NGS检测复发性流产产妇染色体异常的灵敏度为82.46％,特异度为86.57％,准确率为84.68％,Kappa=0.691.染色体异常组年龄>35岁、流产次数≥4次产妇显著多于染色体正常组,差异有统计学意义(P<0.05).经多因素Logistic回归分析证实年龄>35岁是染色体异常的影响因素.结论 NGS检测能够对复发性流产产妇染色体微粒缺失进行评估,而年龄>35岁则是染色体异常的重要原因.