换一批
换一批水通道蛋白在ADPKD中的研究现状与进展
Research progress of aquaporins in autosomal dominant polycystic kidney disease
摘要常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是一种以双侧肾脏弥漫进行性囊肿形成为主要表现的遗传性肾病,囊肿压迫并损害肾实质,最终导致肾功能衰竭.水通道蛋白广泛分布于机体多种组织中,可以调节水和一些溶质在细胞内外的跨膜运输,在人类健康和疾病中扮演着重要角色.目前已发现一些水通道蛋白包括AQP1、AQP2、AQP3和AQP11,与ADPKD关系密切,可能通过多种信号通路参与调控囊肿形成,本文将综述水通道蛋白成员在ADPKD中的分子作用机制,为ADPKD的治疗探索新的潜在靶点.
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分类号
R692.1
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-8291.2021.06.020
发布时间
2021-07-06
基金项目
安徽省对外科技合作计划项目（No.1704e1002230）；
安徽医科大学第一附属医院青年基金培育计划项目（No.2016KJ08）
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