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杀菌剂氟嘧菌酯的合成

Synthesis of Novel Fungicide Fluoxastrobin

摘要报道了杀菌剂氟嘧菌酯的合成工艺研究.以4-羟基香豆素为原料,依次经过硝化、碱水解、甲胺化、环合、醚化和碱重排环合反应得到(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟(中间体F);以2-氟丙二酸二乙酯为原料,经与醋酸甲脒成环后进行氯化反应合成中间体4,6-二氯-5-氟嘧啶;中间体F先后与4,6-二氯-5-氟嘧啶和2-氯苯酚进行醚化反应得到目标产物氟嘧菌酯.以4-羟基香豆素计,合成总收率达17%,产品质量分数为96%(HPLC).

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分类号 TQ455.4+7
栏目名称 研究与开发
DOI 10.3969/j.issn.1671-5284.2017.03.003
发布时间 2017-07-04
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