换一批APP/PS-1/tau三转基因阿尔茨海默病模型小鼠早期认知功能研究
Study on early cognitive function in transgenic APP/PS-1/tau mice model of Alzheimer's disease
摘要目的 观察APP/PS-1/tau三转基因阿尔茨海默病(3×Tg-AD)模型小鼠空间学习和记忆能力、海马CA1区突触可塑性和可溶性β-淀粉样蛋白42(Aβ42)表达变化,探讨3×Tg-AD小鼠早期认知功能障碍发生机制.方法 4月龄雄性3×Tg-AD小鼠和相匹配的129/C57BL/6杂交野生型小鼠各10只,旷场实验和Morris水迷宫实验观察小鼠在新环境中的焦虑程度和自主活动能力,以及空间学习和记忆能力;记录海马CA1区场兴奋性突触后电位和高频强直电刺激诱导的长时程增强;酶联免疫吸附试验检测海马组织可溶性Aβ42表达变化.结果 与对照组相比,3×Tg-AD组小鼠旷场实验结果无明显改变(均P＞0.05),定位航行实验第3～5天逃避潜伏期延长(P=0.001,0.003,0.001),空间探索实验穿越平台区时间百分比降低(P=0.000),海马CA1区高频强直电刺激诱导的长时程增强下降(均P＜0.01),海马组织可溶性Aβ42表达水平升高(P=0.000).结论 4月龄3×Tg-AD小鼠海马组织可溶性Aβ42表达上调,导致海马CA1区突触可塑性受损,出现空间学习和记忆能力下降.
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关键词
阿尔茨海默病认知障碍突触淀粉样β蛋白疾病模型,动物Alzheimer diseaseCognition disordersSynapsesAmyloid beta-proteinDisease models,animal
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-6731.2015.05.012
发布时间
2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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