换一批摘要遗传性肌肉病的临床特征、遗传方式、实验室和电生理学特点已为大多数神经科医师所熟悉,但对其特异性治疗尚未达成共识,如Duchenne型肌营养不良症(DMD)、脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因治疗刚开始应用于临床,面-肩-肱型肌营养不良症(FSHD)的治疗尚处于动物实验阶段,先天性肌强直(MC)则需扩大病例数进一步探讨其疗效.遗传性肌肉病中以Duchenne型肌营养不良症和脊髓性肌萎缩症临床最为常见,临床医师、患者及其家属均十分关注其特异性治疗方法的进展.鉴于此,《中国现代神经疾病杂志》组织了以神经肌肉病治疗进展为主的专题.
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DOI
10.3969/j.issn.1672-6731.2019.05.001
发布时间
2019-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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