摘要目的 探讨利那洛肽联合分次小剂量聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolytes powder,PEG)在结肠镜检查肠道准备中的应用价值.方法 采用前瞻性随机对照研究,纳入2023年2月至2023年7月于襄阳市中心医院消化内科住院行结肠镜检查的221名患者,随机分为3组,A组采用2L PEG,B组采用580 μg利那洛肽+2L PEG,C组为对照组采用3L PEG,PEG均是分次剂量服用方案.比较三组的肠道清洁度(BBPS评分)、病变检出率、首次排便间隔时间及总排便次数、不良反应发生率、患者服药完成度等指标.结果 B组在回肠末端、右半结肠、全结肠总评分上肠道清洁效果均优于A组[(1.90± 0.46)分 VS(1.64±0.42)分、(1.84±0.35)分 VS(1.58±0.46)分、(6.70±0.92)分 VS(6.24±0.98)分],差异均有统计学意义(P＜0.05);B组与C组,在不同肠段以及全结肠总评分上差异均无统计学意义(P＞0.05)B组、C组BBPS评分高于A组[总评分(6.70±0.92)、(6.75±0.86)VS(6.24±0.98),P＜0.05],差异有统计学意义.三组患者息肉、腺瘤、回肠末端的病变检出率差异无统计学意义(P＞0.05).B组的首次排便间隔时间短于A组和C组[(0.98±0.61)h VS(1.46±1.61)h VS(1.64±1.89)h,(P＜0.05)],差异有统计学意义;B组和C组的总排便次数高于A组[(10.51±3.28)次VS(10.96±3.23)次VS(8.65±2.20)次,(P＜0.05)],差异有统计学意义.A组、B组的恶心、呕吐、腹痛、腹胀的发生率显著低于C组(P＜0.05),服药完成度显著高于C组[(75％)、(67％)VS(58％),(P＜0.05)],差异有统计学意义.结论 580 μg利那洛肽联合分次剂量2LPEG方案可达到与3LPEG相当的清洁效果,在回肠末端及右半结肠清洁度方面存在一定的优势,并能降低患者肠道准备过程中的不良反应发生率,提高患者进行肠道清洁准备的依从性,可作为肠道准备推荐方案.