换一批摘要黏多糖病（MPS）是一组遗传性溶酶体贮积症，因降解各种黏多糖所需的溶酶体酶缺陷，造成不能完全降解的黏多糖在溶酶体中贮积，并有大量黏多糖从尿中排出[1]。根据临床表现和酶缺陷，MPS 可以分为Ⅰ～Ⅶ等6型（其中Ⅴ型已改称IH/S 型）。除Ⅱ型为X 连锁隐性遗传外，其余均为常染色体隐性遗传病[2]。本科于2014年5月28日收治1例MPSⅠ型患儿，诊断为“腺样体肥大、慢性扁桃体炎”，为在本院儿科行造血干细胞移植，先就诊于本科行腺样体、扁桃体切除术，现将其护理体会报道如下。
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主题词
扁桃体切除术(Tonsillectomy)护理(Nursing Care)黏多糖累积病(Mucopolysaccharidoses)腺样体切除术(Adenoidectomy)病例报告(Case Reports)
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DOI
10.3969/j.issn.1009-5519.2015.01.069
发布时间
2015-02-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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