摘要目的 基于半胱氨酸蛋白酶 3/多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Caspase-3/PARP)通路探究龟鹿二仙胶及拆方对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的退变软骨细胞凋亡及细胞外基质(ECM)的影响.方法 采用SD大鼠制备空白血清、龟鹿二仙胶含药血清、龟甲胶含药血清及鹿角胶含药血清,采用酶消法体外培养C57BL/6 小鼠软骨细胞.将软骨细胞分为 5 组,空白组加入空白血清培养,模型组加入IL-1β和空白血清培养,龟鹿组加入IL-1β和龟鹿二仙胶含药血清培养,龟板组加入IL-1β和龟甲胶含药血清培养,鹿角组加入IL-1β和鹿角胶含药血清培养,干预24h后,采用CCK-8 法检测软骨细胞活性,采用TUNEL法检测软骨细胞凋亡情况,采用免疫荧光染色法检测Caspase-3、PARP-1 表达情况,分别采用Western blot和qRT-PCR法检测细胞中Caspase-3、PARP-1、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)蛋白及mRNA表达情况.结果 与空白组比较,模型组软骨细胞活性明显降低(P＜0.05),软骨细胞凋亡率明显升高(P＜0.05);细胞中Caspase-3、PARP-1 平均荧光强度和Caspase-3、PARP-1、MMP-13 蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(P均＜0.05),细胞中Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量均明显降低(P均＜0.05).与模型组比较,龟鹿组、龟板组及鹿角组软骨细胞活性均明显升高(P均＜0.05),软骨细胞凋亡率均明显降低(P均＜0.05);细胞中Caspase-3、PARP-1 平均荧光强度和Caspase-3、PARP-1、MMP-13 蛋白及mRNA相对表达量均明显降低(P均＜0.05),细胞中Ag-grecan蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(P均＜0.05).与龟板组、鹿角组比较,龟鹿组软骨细胞活性更高(P均＜0.05),软骨细胞凋亡率更低(P均＜0.05);细胞中Caspase-3、PARP-1 平均荧光强度和Caspase-3、PARP-1、MMP-13 蛋白及mRNA相对表达量均更低(P均＜0.05),细胞中Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量均更高(P均＜0.05).与龟板组比较,鹿角组软骨细胞活性,软骨细胞凋亡率,细胞中Caspase-3、PARP-1 平均荧光强度,细胞中Caspase-3、PARP-1、MMP-13、Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量高均更高(P均＜0.05).结论 龟板胶可抑制软骨细胞凋亡及ECM降解,鹿角胶可促进软骨细胞增殖和ECM合成代谢,龟鹿二仙胶作用效果优于龟板胶及鹿角胶,作用机制可能与激活Caspase-3/PARP信号通路有关.