摘要目的 研究理冲生髓饮有效组分影响人卵巢癌细胞(SKOV3)恶性生物学行为的相关作用机制.方法 构建三方基序蛋白44(TRIM44)稳定过表达SKOV3 细胞,制备理冲生髓饮有效组分含药血清,CCK-8 法检测顺铂的IC50 及最佳药物作用浓度;随机将细胞分为空白组、理冲生髓饮有效组分组、顺铂组、联合组,选用细胞划痕法、Transwell法检测细胞迁移、侵袭情况;TUNEL检测细胞凋亡情况;ELISA法及Western blot法检测细胞中相关通路关键因子及蛋白表达情况.结果 与空白组比较,不同剂量的理冲生髓饮有效组分作用于TRIM44 过表达SKOV3 细胞48h后,细胞活力明显受到抑制,并且抑制率与药物浓度呈正相关(P均＜0.05).与空白组比较,各用药组细胞迁移愈合率均明显降低(P均＜0.05),侵袭、迁移细胞数均明显减少(P均＜0.05),细胞凋亡数量均明显增加(P均＜0.05);联合组细胞迁移愈合率明显低于顺铂组和理冲生髓饮有效组分组(P均＜0.05),迁移细胞数、侵袭细胞数均明显少于顺铂组和理冲生髓饮有效组分组(P均＜0.05).各用药组细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)含量和TRIM44、IκB激酶β(IKKβ)、磷酸化核因子κB 抑制蛋白(p-IκBα)、核因子κB p65(NF-κB p65)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白相对表达量均明显低于空白组(P均＜0.05),核因子κB抑制蛋白(IκBα)、活化半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白相对表达量均明显高于空白组(P均＜0.05);各用药组间比较,联合组TNF-α、IL-1β、IL-8 含量和TRIM44、IKKβ、NF-κB p65、Bcl-2、MMP-9 蛋白相对表达量均明显低于其他 2 组(P均＜0.05),IκBα、Caspase-3 蛋白相对表达量均明显高于其他 2 组(P均＜0.05).结论 理冲生髓饮有效组分能够抑制TRIM44 过表达SKOV3 细胞的增殖、侵袭、转移,促进细胞凋亡,并协同顺铂增强抗肿瘤的作用,其可能通过下调TRIM44 表达,抑制NF-κB信号通路的激活,从而抑制SKOV3 细胞的恶性生物学行为.