换一批摘要目的 基于网络药理学与分子对接方法探析"仙茅-淫羊藿"药对治疗 2 型糖尿病性骨质疏松(T2DOP)的核心靶点与作用机制.方法 借助TCMSP数据库搜寻"仙茅-淫羊藿"药对的有效活性成分,利用GeneCards数据库查找T2DOP相关基因,通过构建"中药-化学成分-靶点-疾病"网络,筛选出关键活性成分及核心靶点.通过Bioconductor软件包对靶点基因进行GO和KEGG分析.通过AutodockTools 1.5.7、Open Babel和Autodock软件进行分子对接的验证.结果"仙茅-淫羊藿"核心成分主要为槲皮素、山柰酚、木樨草素、脱水淫羊藿素、C-Homoerythri-nan,作用于TP53、AKT1、JUN、TNF等T2DOP靶点.GO和KEGG富集分析结果表明,"仙茅-淫羊藿"主要涉及细胞对化学压力的反应、对脂多糖的反应、对细菌分子的反应、活性氧的代谢过程等生物过程,通过调节脂质和动脉粥样硬化、AGE/RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17 信号通路、TNF信号通路等来发挥治疗作用.分子对接结果表明,槲皮素与TP53 及TNF结合、山柰酚与AKT1 结合、脱水淫羊藿素与ESR1 结合均有较好的活性.结论"仙茅-淫羊藿"可能通过作用于TP53、TNF、AKT1、ESR1 等核心靶标,通过调控脂质和动脉粥样硬化、AGE/RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17 信号通路、TNF信号通路等发挥治疗T2DOP的作用.
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分类号
R781.64（口腔内科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-8849.2025.05.007
发布时间
2025-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（82004263）
上海中医药大学第二十三期课程建设项目（KECJ2024136）
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