摘要目的 本研究旨在探索甘草酸(glycyrrhizic acid,GL)及其衍生物甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)、甘草酸铵(ammonium glycyrrhizinate,AG)、甘草酸钠(sodium glycyrrhizinate,SG)和甘草酸二钾(dipotassium glycyrrhizinate,DG)对人副流感病毒(human parainfluenza virus,HPIV)和风疹病毒(rubella virus,RuV)的潜在抗病毒机制,以期为开发新型抗病毒疗法提供理论依据.方法 采用现代生物信息学方法,通过Super-PRED数据库预测GL及其衍生物的可能靶蛋白,进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)功能富集分析,以揭示靶蛋白的生物过程和信号通路.通过蛋白质互作网络(protein-protein interaction,PPI)分析识别关键靶蛋白,并进行分子对接研究,评估GL及其衍生物与目标蛋白的结合亲和力.结果 GL及其衍生物与59个呼吸道病毒靶蛋白有潜在相互作用,其中信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)、补体C5a受体 1(complement C5a receptor 1,C5AR1)和核因子κB亚基1(nuclear factor kappa B subunit 1,NFKB1)在HPIV和RuV感染中起重要作用.这些靶蛋白在多条信号通路中表现出参与性,包括免疫调节和炎症反应.分子对接研究结果显示GL与C5AR1和STAT3、AG与C5AR1以及DG与STAT3表现出较高的结合亲和力.结论 GL及其衍生物通过多靶点机制展现出对HPIV和RuV的抗病毒活性.研究为GL应用于抗病毒治疗提供了理论支持,并指出其作为潜在多靶点治疗药物的开发价值.