换一批摘要1.肺动脉高压概述 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种肺动脉循环血流受限引起肺血管阻力进行性增高并最终导致右心力衰竭的综合征,以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生、中层肥厚、外膜增生、原位血栓形成、不同程度的炎症和丛状改变等为特征.其主要表现为肺血管结构进行性改变伴有血管阻力不可逆性升高,导致肺动脉压力升高,右心室暴露于升高的压力负荷之下,出现心室重构,引起功能发生显著改变,最终导致右心衰竭[1].
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分类号
R56（呼吸系及胸部疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-5062.2016.08.021
发布时间
2016-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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