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成人右肺动脉异常起源于升主动脉并动脉导管未闭1例

摘要肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种十分罕见的先天性心脏病,可分为单侧肺动脉缺如、单侧肺动脉起源异常、肺动脉吊带三种类型[1],Fraentzel在1868年首次描述了这种异常起源,迄今文献报道的AOPA病例约300余例,且主要是婴幼儿多见,成人病例相对罕见.

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DOI 10.3969/j.issn.1007-5062.2023.10.017
发布时间 2023-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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