摘要肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是威胁患者生存,致残率极高的一类心肺血管疾病,诊断主要依靠右心导管(right heart catheterization,RHC)测定,须在特定的手术室完成,由于临床表现缺乏特异性,确诊手段有创,多数患者确诊时已处于疾病晚期.国外的研究表明[1],高危患者的1年死亡率为48%,早期发病作为PH的高危因素之一,患者1年死亡率高达50%.
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