摘要目的:探讨提高细胞纯度、存活率及活性的乳鼠心肌分离培养方法。方法改进心脏组织的处理方法,用胰酶预处理后再用 II 型胶原酶依次处理心肌组织,采用差速贴壁及化学药物纯化心肌细胞。结果提取的单个心肌细胞结构完整,呈类圆形;12 h 时大部分细胞贴壁;24 h 后几乎全部贴壁,仅见少量漂浮细胞,贴壁细胞伸出伪足,呈梭形、三角形等,细胞出现自主搏动。48 h 后心肌细胞伪足间形成联接,交织成网状,局部心肌细胞出现同步搏动。3 d 后心肌细胞聚集成簇,呈岛屿样搏动。心肌细胞存活率为96.6%,纯度>96%。结论此改进方法所提取培养的乳鼠心肌细胞存活率及纯度高,细胞活性好,结构功能完整,可用于相关实验中原代乳鼠心肌细胞的分离培养。
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