换一批摘要为探讨Ascl2基因在成年牛不同组织中的印记状态,并揭示DNA甲基化在调控Ascl2基因印记中的可能作用.本研究首先应用基于核苷酸多态的RT-PCR产物直接测序法对Ascl2基因在牛7个组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪)中的表达及印记状态进行了分析,进一步应用亚硫酸氢盐测序法分析牛肺、肝和肾组织中Ascl2基因启动子区的等位基因特异的甲基化状态.RT-PCR产物测序结果显示,Ascl2基因印记表现出组织特异性,在肺和肝中为单等位基因表达,而在心、脾、肾、肌肉和脂肪5个组织中为双等位基因表达.亚硫酸氢盐测序发现,在Ascl2单等位基因表达的肺和肝中,2条亲本链的甲基化水平存在极显著差异(P＜0.01),A链的甲基化水平(61.21％、87.28％)显著高于G链(24.70％、25.61％);而在Ascl2双等位基因表达的肾组织中,A链(54.70％)与G链(49.55％)的平均甲基化水平差异不显著(P＞0.05).以上结果表明,Ascl2基因启动子区DNA的甲基化修饰调控Ascl2基因的印记表达.
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DOI
10.11843/j.issn.0366-6964.2014.12.006
发布时间
2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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