摘要猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一种以水样腹泻、呕吐和脱水为主要特征的猪肠道传染病,给全球养猪业造成巨大的经济损失,但目前仍无有效的疫苗和治疗药物.盐霉素(salinomycin,SLM)是一种常用的抗生素,具有不易产生耐药性、排泄迅速、残留量极低的优点.为明确SLM对PEDV的抑制作用,首先通过TCID50(tissue culture infective dose)检测PEDV在Vero细胞上的增殖规律,进一步经CCK-8试验和细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)测定SLM的半数细胞毒性浓度(half-cytotoxic concentration,CC50)和其对 PEDV 的半数抑制浓度(median inhibition concentra-tion,IC50),最后建立SLM、PEDV和Vero细胞的作用模型,利用RT-qPCR、免疫印迹(Western blot)和间接免疫荧光(indirect immunofluorescent assay,IFA)技术检测SLM对PEDV复制周期的影响.结果表明PEDV感染Vero细胞后 24 h 病毒滴度最高(107.7·0.1 mL-1);SLM 对 Vero 细胞的 CC50 为 7.698 μmol·L-1,对 PEDV 的 IC50 为1.617 μmol·L-1;随着SLM浓度的增加,PEDV滴度、N蛋白和N基因mRNA的表达量逐渐下降;SLM抑制PEDV的复制阶段,对病毒的吸附、入侵和释放阶段无明显影响.该研究结果可以为进一步挖掘PEDV抑制药物提供新思路.