摘要旨在探索小鼠作为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)实验室感染模型的可行性,筛选建立Mo感染小鼠模型的最佳方法.将60只BALB/c小鼠随机分为对照组、Mo感染组1、感染组2、感染组3和感染组4(n=12).Mo感染组1小鼠分别滴鼻30μL和腹腔注射25 μL 108 CCU·mL-1 Mo NJ01株菌液各1次,Mo感染组2和3小鼠分别滴鼻2和3次30μL108 CCU·mL-1 Mo NJ01株菌液,Mo感染组4小鼠喉头喷雾50μL108 CCU·mL-1 Mo NJ01株菌液2次,对照组用正常培养基处理.分别于感染后第0、7和14天称量小鼠体重.感染后第14天处死所有小鼠,采集血液和肺组织.通过HE染色法进行肺组织病理学检查、剖检进行肺组织病理评分、qPCR方法检测肺组织中Mo的载荷量和ELISA检测血清Mo IgG水平,确定小鼠感染模型是否建立成功及最佳建立方法.Mo感染组2和组4中小鼠体重第14天时分别比对照组显著降低17.2％(P＜0.05)和21.6％(P＜0.05);感染第13天,感染组2和组4小鼠出现死亡;感染后第14天剖检,Mo感染组2和组4小鼠肺部有炎症,肺病变平均评分分别为3.5和3.3,均显著高于Mo感染组1(P＜0.05)和组3(P＜0.05),而对照组小鼠无病变;组织病理学检查发现,Mo感染组小鼠肺可见不同程度的间质性肺炎,肺泡腔内有炎细胞浸润;对照组小鼠肺组织结构正常、完整,肺泡内未见明显细胞浸润.小鼠肺组织中Mo DNA拷贝数在Mo感染组1和组3中分别为102.56和103.21拷贝·g-1;感染组2和组4分别为103.84和103.77拷贝·g-1,且显著高于Mo感染组1(P＜0.05)和组3(P＜0.05),对照组为阴性.小鼠血清Mo抗体OD450nm值在Mo感染组1、组2、组3和组4分别为0.63、1.05、0.81和0.99,均显著高于对照组(P＜0.05),且组2和组4均显著高于1组(P＜0.05).本研究通过1×108 CCU·mL-1的Mo NJ01株菌液滴鼻2次或喉头喷雾2次均可成功建立Mo感染小鼠模型.为绵羊肺炎支原体的致病机制及防治策略研究奠定基础.