摘要旨在探讨L-苹果酸(L-malic acid,L-MA)对猪卵巢颗粒细胞(porcine ovary granulosa cells,PGCs)增殖的影响,并基于转录组学揭示其可能的作用机制.本研究以原代分离培养的猪卵巢颗粒细胞为研究对象,设置对照组和L-MA处理组(10、25、50、100、200 μmol·L-1),利用CCK-8法、实时荧光定量PCR、EdU染色法(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)等技术检测细胞活力和细胞增殖的变化;利用转录组测序分析L-MA对PGCs基因转录谱的影响.结果发现,与对照组相比,25、50、100和200 μmol·L-1的L-MA均显著提高了PGCs细胞活力(P<0.05),其中L-MA终浓度为50 μmol·L-1时,PGCs细胞活力最高.50 μmol·L-1 L-MA处理后,PGCs的增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)基因mRNA表达量显著增加(P<0.01);EdU阳性细胞比例显著增加.转录组分析显示,基于|FC|≥1.5且P<0.05的筛选标准,L-MA处理后PGCs中169个基因显著上调,118个基因显著下调.GO功能富集显示,差异表达基因主要富集在编码细胞周期复合物以及核酸酶等细胞组分,以及遗传物质复制、表观遗传修饰、物质转运和代谢、细胞增殖和分化等分子功能和生物学过程;KEGG和GSEA富集显示,差异表达基因主要参与细胞免疫、遗传物质复制、物质代谢和生殖功能相关的信号通路.此外,通过对差异表达基因转录因子功能和靶基因预测,发现转录因子ELF3是最有可能受L-MA调控的转录因子,其与PCNA启动子区域存在可能的结合序列.综上所述,L-MA可以显著促进猪卵巢颗粒细胞增殖,这可能与L-MA调控细胞中编码细胞周期复合物以及核酸酶等组分的基因表达,增强与遗传物质复制、表观遗传修饰和物质转运等相关的分子功能和生物学过程,以及提升细胞健康水平等有关.本研究为应用L-苹果酸相关产品调控卵巢颗粒细胞增殖及卵巢功能提供了重要的科学依据.