换一批过氧化物酶体增殖物激活受体α通过调控AMPK/P38 MAPK通路促进小鼠骨骼肌发育
Peroxisome Proliferator-activated Receptor α Promotes Skeletal Muscle Development in Mice by Regulating the AMPK/P38 MAPK Pathway
摘要本研究旨在探索过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)对骨骼肌发育的影响及分子机制.选取年轻小鼠(6～8周龄)、成年小鼠(3～4月龄)和老年小鼠(18～20月龄)各8只,探究PPARα在不同发育阶段骨骼肌中的表达变化,并构建PPARα全身性敲除小鼠以探究其对骨骼肌发育的影响.通过HE染色观察不同年龄小鼠腓肠肌的形态差异,免疫荧光染色检测不同年龄小鼠腓肠肌中P21和P53的表达变化,确定小鼠的年龄差异;普通PCR反应检测PPARα在骨骼肌中的表达情况,蛋白免疫印迹(Western blot)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫荧光(IF)检测不同年龄小鼠腓肠肌中PPARα的表达变化;进而采用qRT-PCR、Western blot和IF检测WT和PPARα敲除小鼠(PPARα-/-)腓肠肌中肌肉发育相关指标MyoD、MyoG和Pax7的表达;Western blot检测PPARα下游信号通路AMPK和P38 MAPK的表达.结果表明,PPARα在各个发育阶段的小鼠骨骼肌中均存在表达,且其表达水平随年龄增长呈逐渐下调趋势.通过免疫荧光染色可见,PPARα蛋白广泛分布于小鼠腓肠肌的细胞核与细胞质中.进一步研究发现,PPARα基因敲除导致腓肠肌中生肌调节因子MyoD、MyoG及Pax7的表达显著下降,同时AMPK和P38 的磷酸化水平明显上升.上述结果提示PPARα在小鼠骨骼肌发育过程中发挥重要作用,敲除PPARα后通过影响AMPK和P38的磷酸化水平抑制骨骼肌发育.
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关键词
不同发育阶段过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)骨骼肌AMPKP38 MAPKdifferent developmental stagesperoxisome proliferator-activated receptor α(PPARα)skeletal muscleAMPKP38 MAPK
栏目名称
DOI
10.11843/j.issn.0366-6964.2026.01.039
发布时间
2026-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（32102634）
山西省研究生教育创新项目（2023KY345）
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