应用禽呼肠孤病毒σ3融合蛋白为抗原的ELISA检测方法的建立
Development of an indirect ELISA based on antigen of recombinant σ3 protein of avian reovirus
摘要将表达的禽呼肠孤病毒(ARV)σ3融合蛋白纯化后作为抗原,建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法,并对ELISA的反应条件进行了摸索,确定了抗原的最适包被浓度为3.98μg/mL,检测血清最适稀释倍数为1∶200,血清与抗原反应最佳反应时间为37℃作用2 h,酶标二抗最佳作用时间为37℃作用1 h,底物的最佳显色时间为25min.包被的抗原不与新城疫病毒、H5亚型禽流感病毒、传染性法氏囊病毒等阳性血清发生交叉反应.用该方法建立的ELISA诊断方法,具有很好的敏感性和特异性,为ARV的诊断和检测以及血清学调查提供良好的技术手段.
更多相关知识
- 浏览2
- 被引11
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



