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应用禽呼肠孤病毒σ3融合蛋白为抗原的ELISA检测方法的建立

Development of an indirect ELISA based on antigen of recombinant σ3 protein of avian reovirus

摘要将表达的禽呼肠孤病毒(ARV)σ3融合蛋白纯化后作为抗原,建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法,并对ELISA的反应条件进行了摸索,确定了抗原的最适包被浓度为3.98μg/mL,检测血清最适稀释倍数为1∶200,血清与抗原反应最佳反应时间为37℃作用2 h,酶标二抗最佳作用时间为37℃作用1 h,底物的最佳显色时间为25min.包被的抗原不与新城疫病毒、H5亚型禽流感病毒、传染性法氏囊病毒等阳性血清发生交叉反应.用该方法建立的ELISA诊断方法,具有很好的敏感性和特异性,为ARV的诊断和检测以及血清学调查提供良好的技术手段.

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作者 XIE Zhi-xun [1] 谢芝勋 [2] 秦宇 [3] 谢丽基 [2] 刘加波 [2] 邓显文 [2] 庞耀珊 [2] 谢志勤 [2] 唐小飞 [2] QIN Yü [1] XIE Li-ji [1] LIU Jia-bo [1] DENG Xian-wen [1] PANG Yao-shan [1] XIE Zhi-qin [1] TANG Xiao-fei [1] 学术成果认领
分类号 S858.3
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.11.002
发布时间 2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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畜牧与兽医

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