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PROCR基因多态性与颈动脉斑块纤维帽变薄或破损相关性

Association between PROCR Polymorphism and Thin or Ruptured Fibrous Cap of Carotidartery Plaque

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摘要目的研究PROCR基因多态性位点rs867186与中国人群缺血性脑卒中患者颈动脉斑块纤维帽厚薄及完整性的关系.方法前瞻性纳入本院收治的缺血性脑卒中患者,采集人口统计学资料及脑卒中风险因素等临床信息,颈动脉高分辨磁共振(MRI)判断颈动脉粥样硬化斑块纤维帽厚薄,依据纤维帽厚度及完整程度对纳入患者进行分组.利用Real-time PCR方法,使用TaqMan探针对厚/完整型纤维帽组及薄/破损型纤维帽组患者PROCR基因多态性位点rs867186进行基因分型.结果本研究共纳入176例缺血性脑卒中患者,其中95例颈动脉斑块具有厚/完整型纤维帽,81例具有薄/破损型纤维帽.对两组患者PROCR基因rs867186位点多态性分析显示,等位基因A是形成薄/破损型纤维帽斑块的风险因素(OR=2.89,95％ CI:1.03 ～ 8.06,P=0.04),其基因频率在厚/完整型纤维帽组和薄/破损型纤维帽组中分别为91.58％和96.91％.结论 PROCR基因多态性位点rs867186与颈动脉粥样硬化斑块纤维帽变薄/破损相关.

作者李昊文 ^[1] 王雅杰 ^[2] 沈宓 ^[3] 李子瑞 ^[1] 曹敬丽 ^[1] 隋滨滨 ^[3] 高培毅 ^[4] 学术成果认领

作者单位 100070,首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心 ^[1] 100015,首都医科大学附属北京地坛医院检验科 ^[2] 100070,首都医科大学附属北京天坛医院神经放射科 ^[3] 100070 首都医科大学附属北京天坛医院神经放射科;100070 北京市神经外科研究所 ^[4]

关键词 PROCR 单核苷酸多态性缺血性脑卒中动脉粥样硬化斑块纤维帽

医学主题词性(Sex)颈动脉(Carotid Arteries)基因(Genes)卒中(Stroke)缺血(Ischemia)

分类号 R543.4（心脏、血管《循环系》疾病）

栏目名称

论著

DOI 10.3969/j.issn.1009-816x.2019.05.002

发布时间 2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

基金项目

国际合作交流项目（81361120402）国家自然科学基金（81572474）