摘要目的 将唾液富组蛋白5(histatin5)的cDNA克隆至T载体,获取大量酶切后的目的 片段.方法 选用大肠杆菌偏爱密码子编码histatin 5氨基酸,设计5'端带酶切位点、3'端互补的两条引物,通过overlap PCR获取histatin 5的cDNA,将cDNA与T载体连接后转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,PCR、酶切、测序鉴定.酶切重组T载体,获取目的 片段.结果 Histatin 5的cDNA正确克隆至T载体,无突变.结论 克隆载体构建成功,有利于目的 片段的酶切和回收.
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