miR-96联合HMGB1检测在胃癌病情及预后评估中的临床价值

Clinical Value of miR-96 Combined with HMGB1 Detection in the Evaluation of Gastric Cancer Condition and Prognosis

二维码有效期 120s

摘要目的研究miR-96 联合HMGB1 检测在胃癌病情及预后评估中的临床价值.方法选择胃癌患者(GAC组)及胃良性疾病患者(CON组)为研究对象,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-96 及HMGB1表达,比较不同临床病理因素中miR-96、HMGB1 表达的差异.采用ROC曲线分析HMGB1 联合miR-96 预测胃癌1 年预后不良的敏感度和特异度.多因素Logistics回归分析胃癌死亡的危险因素.分析miR-96、HMGB1 表达与生存期的关系.结果 GAC组肿瘤组织miR-96、HMGB1 表达均高于癌旁组织和 CON组活检组织(P＜0.05).低分化、肿瘤最大径≥5cm、T3-T4、有淋巴结转移及Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者miR-96、HMGB1 表达显著高于中-高分化、肿瘤最大径＜5cm、T1-T2、无淋巴结转移及Ⅰ-Ⅱ期患者.HMGB1 联合miR-96 预测胃癌1 年预后不良敏感度、特异度均高于miR-96、HMGB1、肿瘤分化程度、肿瘤最大径、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期(P＜0.05).miR-96≥1.15、HMGB1≥0.87 为胃癌死亡的独立危险因素(P＜0.05).miR-96≥1.15 且HMGB1≥0.87 胃癌患者中位生存期显著低于其它患者(miR-96＜1.15 或HMGB1＜0.87)[中位生存期(31.4±4.7)月vs(42.4±5.8)月,P＜0.05].结论胃癌患者HMGB1 和miR-96 表达显著升高,可作为胃癌病情及预后评估的标志物,两者联合检测时可提高预测胃癌预后不良的敏感度及特异度.