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线粒体DNA异质性在法医遗传学中的研究进展及存在的问题探讨

摘要篇首: 1 概述人类mtDNA 1981年在英国剑桥Sanger实验室首次完成全序列测定,这个最初测定的序列(基因库编码:M63933)作为对比的参考序列,通常被称为Anderson序列或剑桥序列[1].线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)为环状DNA,有16569碱基对,含37个编码氧化磷酸化过程相关物质的基因,还有一个复制控制区称为D-环区.该区在个体间呈现多态性,可用于人类个体识别和亲子鉴定.D-环区包括三个高变区(hypervariable region,HV)目前已有人提出高变区Ⅳ的概念,但文献报道较少.无血缘关系个体中mtDNA的HVⅠ和HVⅡ区域变化率大约在1%~3%[2].

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作者 张伟娟 [1] 侯一平 [1] 徐洁杰 [2] 周雪平 [1] 贾振军 [1] 吴谨 [1] 李英碧 [1] 学术成果认领
作者单位 四川华西大学基础医学与法医学院,成都,610041 [1] 四川大学生命科学院,成都,610041 [2]
分类号 D9
栏目名称 综述
DOI 10.3969/j.issn.1008-3650.2004.z1.016
发布时间 2005-03-24
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