摘要目的 探讨环状RNA Circ NFIX对非小细胞癌细胞A549增殖作用及其调控分子机制.方法 体外培养A549细胞,以正常培养的细胞为对照组,将构建的CircRNA NFIX过表达载体、CircRNA NFIX沉默表达载体、CircRNA NFIX、miR-132-3p均过表达载体及对应的对照载体分别转染至A549细胞中,分别命名为pLCDH-CircRNA NFIX组、pLCDH组,si-CircRNA NFIX 组、si-control组、pLCDH-CircRNA NFIX+miR-132-3p mimics组、pLCDH-CircRNA NFIX+miR-control组,每组设置9个复孔,48 h后RT-PCR验证CircRNA NFIX和miR-132-3p表达量,CCK-8检测细胞存活率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测Bcl-2、Bax、cleaved Caspase-3及IGF1R蛋白表达.结果 CircRNA NFIX过表达,细胞存活率、Bcl-2蛋白表达显著升高,细胞凋亡率、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达显著降低,CircRNA NFIX沉默表达和CircRNA NFIX、miR-132-3p均过表达,细胞存活率、Bcl-2蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).CircRNA NFIX过表达IGF1R表达量为(2.88±1.41),miR-132-3p过表达IGF1R表达量(0.48±0.06),差异有统计学意义(t=5.102,P<0.05).结论 环状RNA CircNFIX在A549细胞中可通过miR-132-3p调控IGF1R表达促进细胞增殖,RNA CircNFIX有望成为非小细胞肺癌靶向治疗的新靶点.