换一批扩张型心肌病与IL-10水平及其-592位点基因多态性的关系
Relationship among IL-10 level,its-592 locus genetic polymorphism and dilated cardiomyopathy
摘要目的:探讨白介素(IL)-10水平及其基因-592位点基因多态性(SNP)与扩张型心肌病(DCM)的关系.方法:选择2018年6月至2020年6月本院收治的DCM患者88例作为DCM组,另选择本院同期健康体检者92例为健康对照组,检测两组血清IL-10基因-592位点基因多态性,分析其与DCM发生风险之间的关系.结果:IL-10基因-592位点存在基因多态性,基因型分别为野生型纯合子CC型、突变杂合子CA型、突变纯合子AA型.与健康对照组相比,DCM组IL-10基因-592位点CA(30.43％比47.73％)、AA基因型(8.70％比20.45％)和A等位基因(23.91％比44.32％)频率均显著升高,P<0.05或<0.01.二元Logistic回归分析显示,与CC基因型比较,CA、AA基因型发生DCM的风险分别为2.897倍和4.103倍.与健康对照组比较,DCM组血浆IL-10水平[(5.63±1.32)pg/ml比(2.59±1.01)pg/ml]显著降低,P=0.001;与CC基因型比较,CA和AA基因型血浆IL-10水平[(2.97±1.07)pg/ml比(2.35±1.02)pg/ml比(1.49±0.62)pg/ml]均显著降低,且AA基因型的血浆IL-10水平显著低于CA基因型,P<0.05或<0.01.结论:外周血IL-10基因-592位点基因多态性可能与DCM发生关系密切,可能作为防治DCM的候选基因,进一步为DCM早期预防及个体化治疗提供依据.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-0074.2022.02.08
发布时间
2022-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
南通市级科技计划(指导性)立项项目（JCZ19019）
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