摘要目的 探讨九味镇心颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗青少年焦虑性抑郁症的临床疗效及安全性.方法 选择2021年10月至2022年12月新乡医学院第二附属医院门诊或者住院治疗的66例青少年焦虑性抑郁症患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组33例.2组患者均给予盐酸曲唑酮片治疗.在此基础上,对照组患者给予九味镇心颗粒模拟剂,每次6 g,每日2次;观察组患者给予九味镇心颗粒,每次6 g,每日2次;2组患者均连续治疗6周.分别于治疗前、治疗第4、6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估2组患者的抑郁程度和焦虑程度.在治疗过程中对患者进行开放式主动询问和检查来评估药物不良反应.结果 随访期间观察组患者中2例、对照组患者中4例由于自身(学业繁忙)或者家庭原因未能顺利完成治疗过程,为脱落病例,不计入统计量,最终对照组29例,观察组31例患者完成本研究,纳入疗效分析.治疗前,2组患者的HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第4、6周末,2组患者的HAMD、HAMA评分显著低于治疗前(P＜0.05);治疗第6周末,2组患者的HAMD、HAMA评分均显著低于治疗第4周末(P＜0.05).治疗第4、6周末,观察组患者HAMD、HAMA评分显著低于对照组(P＜0.05).观察组患者总有效率为96.77％(30/31),对照组患者总有效率为79.31％(23/29);观察组患者总有效率显著高于对照组(x2=4.434,P＜0.05).观察组患者中6例出现不良反应事件,包括口干1例、便秘1例、干呕1例、头晕2例及嗜睡1例,不良反应发生率为19.4％.对照组患者中7例出现不良反应事件,包括口干1例、便秘2例、干呕2例、头晕1例及嗜睡1例,不良反应发生率为24.1％;2组患者不良反应事件发生率比较差异无统计学意义(x2=0.202,P＞0.05).结论 相较于单独应用盐酸曲唑酮片,联合九味镇心颗粒治疗有助于缓解患者的焦虑抑郁症状,提高治疗有效率,且不会增加药物不良反应.