摘要目的:探讨饥饿诱导的人胚肾细胞(HEK293)自噬模型的构建。方法采用Earle's平衡盐溶液(EBSS)分别处理 HEK293细胞0、1、2、4、8 h,显微镜下观察细胞形态变化,蛋白免疫印迹法检测自噬微管相关蛋白轻链(LC)3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和 p62的表达;双荧光 mRFP-eGFP-LC3(pt-fLC3)质粒转染 HEK293细胞24 h 后,荧光显微镜观察 EBSS 饥饿条件下细胞内红色和绿色 LC3荧光亮点的变化。结果饥饿处理后,HEK293细胞皱缩、变小变圆,蛋白免疫印迹法可检测到 LC3的蛋白表达和 LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值增加;荧光显微镜可观察到细胞内红色和绿色 LC3荧光亮点均增加。结论饥饿可成功诱导 HEK293细胞自噬,表现为 LC3蛋白表达和 LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值的增加,以及荧光显微镜下细胞内红色和绿色 LC3荧光亮点的增加。
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