换一批冠状动脉微循环障碍加速大鼠心肌梗死后不良心室重构的机制研究
Study of the mechanism of coronary microcirculation accelerating ventricular remodeling after myocardial infarction in rat models
摘要目的 探讨大鼠心肌梗死后合并冠状动脉微循环障碍出现心室重构与心功能变化的关系及可能的机制.方法 使用月桂酸钠构建冠状动脉微循环障碍模型,行前降支血管结扎建立心肌梗死模型,40只SD大鼠随机分为4组,分别为假手术组(Sham组)、心肌梗死组(MI组)、微循环障碍组(CMD组)、心肌梗死+微循环障碍组(MI+ CMD组),4周后行UCG测量左室收缩末径(LVESD)及舒张末径(LVEDD)、LVEF,取心肌组织行组织病理学检查、免疫组织化学染色(免疫组化),并采用蛋白免疫印迹法检测Bax、Bcl-2蛋白表达水平.结果 与Sham组大鼠比较,其余3组的LVEDD和LVESD均升高,LVEF下降(P均＜0.05),MI+CMD组改变最为明显.病理组织学及免疫组化均提示与MI组或CMD组比较,MI+ CMD组心肌纤维化程度及胶原表达水平最高;在蛋白表达方面,与Sham组相比,其余3组大鼠心肌Bax蛋白表达水平增加,而Bcl-2蛋白表达水平降低(P＜0.05),其中MI+ CMD组Bax蛋白表达水平最高,而Bcl-2蛋白表达水平最低.结论 微循环障碍可影响心肌梗死后左心室重构,其加重左心室重构可能的机制包括诱导心肌细胞的凋亡、加重心肌胶原沉积以及促进心肌纤维化进展.
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关键词
冠状动脉微循环障碍细胞凋亡心室重构BaxBcl-2Coronary microcirculation dysfunctionApoptosisVentricular remodelingBaxBcl-2
主题词
微循环(Microcirculation)心室重构(Ventricular Remodeling)冠状血管(Coronary Vessels)心肌梗死(Myocardial Infarction)大鼠(Rats)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.0253-9802.2017.12.005
发布时间
2018-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
深圳市科技计划项目（JCYJ20150402094341897）
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