强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

Clinical Study on Qiangli Pipa Syrup Combined with Budesonide Formoterol Inhalation in Treating Cough Variant Asthma

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摘要目的:观察强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果.方法:选取2022年1月—2024年1月舟山市普陀区人民医院收治的96例CVA患者,按随机数字表法分为西药组和联合组各48例.西药组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,联合组在西药组基础上给予强力枇杷露口服治疗,连续治疗4周.评价2组临床疗效,比较2组治疗前后咳嗽症状积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值百分比(PEFpred%)]及炎症指标[嗜酸粒细胞比例(EOS%)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,统计不良反应发生率.结果:联合组总有效率为97.92%(47/48),高于西药组85.42%(41/48)(P＜0.05).联合组咳嗽消失时间、喘息症状消失时间均短于西药组(P＜0.05).治疗后,2组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分较治疗前降低(P＜0.05),且联合组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于西药组(P＜0.05).治疗后,2组FEV1、FVC及PEFpred%水平较治疗前升高(P＜0.05),且联合组FEV1、FVC及PEFpred%水平高于西药组(P＜0.05).治疗后,2组EOS、IgE水平较治疗前降低(P＜0.05),且联合组EOS、IgE水平低于西药组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂能有效治疗CVA,改善患者肺功能,缓解呼吸道炎症,不良反应少,安全性高.