摘要目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨黄连温胆汤治疗反流性食管炎(RE)的作用机制.方法:运用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)、中医药百科全书数据库(ETCM)筛选黄连温胆汤的有效成分和作用靶点;运用GeneCards、OMIM数据库获取RE疾病靶点;用微生信工具取中药与疾病的交集靶点,将交集靶点导入STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络图;利用Cytoscape3.10.0软件可视化并筛选关键靶点,构建中药-活性成分-靶点网络图,筛选主要活性成分;运用DAVID数据库对药物-疾病交集靶点进行基因本体(GO)功能分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用AutoDock、Pymol等软件对主要活性成分与靶点进行分子对接.结果:共获得黄连温胆汤活性成分128种,作用靶点970个,获得RE疾病靶点1 294个.黄连温胆汤治疗RE的关键靶点有丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)、肿瘤坏死因子(TNF)和B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)等.主要活性成分有柚皮素、槲皮素、橙皮素.GO富集分析得到生物过程(BP)987条、细胞组成(CC)115条、分子功能(MF)209条,KEGG通路富集分析得到癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT信号通路、癌症中的蛋白多糖及EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等174条通路;分子对接发现关键靶点(AKT1、STAT3、EGFR、TNF、BCL2)与主要活性成分(柚皮素、槲皮素、橙皮素)之间具有较好的结合活性.结论:黄连温胆汤通过柚皮素、槲皮素、橙皮素等成分作用于AKT1、STAT3、EGFR、TNF、BCL2等靶点,调控癌症通路、PI3K-AKT信号通路、癌症中的蛋白多糖通路等治疗RE.