换一批新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成
Synthesis of a new class of bis-indolyl substituted 1,4-DHP calcium antagonists
摘要目的 设计合成一种新型结构1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)钙离子通道拮抗剂:4-芳基-2,6-二吲哚基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶.方法 采用Hantzsch缩合反应,以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料,微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物.结果 反应12～ 15 min完成,产率76％～ 85％,所用产物均通过熔点(MP)、红外光谱(IR)和氢核磁共振谱(1H NMR)等表征确认结构.结论 本实验提供了一种新型1,4-DHP衍生物的合成方法,实现了对钙离子通道拮抗剂1,4-DHP的结构修饰,新化合物分子中含多个活性杂环骨架,具有潜在提高该类拮抗剂活性的意义.
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分类号
R313（医用一般科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-2065.2013.05.006
发布时间
2013-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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