换一批丹参滴丸调控HMGB1/RAGE信号通路影响冠脉微循环障碍和心肌重构
Danshen dripping pill affects coronary microvascular dysfunction and myocardial remodeling via regulating HMGB1/RAGE signaling pathway
摘要目的 探讨丹参滴丸通过调控高迁移率族蛋白 1(high mobility group box 1,HMGB1)/晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)信号通路对冠脉微循环障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)和心肌重构的影响.方法 将 30只 SD 大鼠随机分为假手术组、模型组和丹参滴丸(Danshen dripping pill,DDP)给药组,每组 10只.通过注射月桂酸钠构建冠脉微循环障碍模型,并对 DDP给药组进行连续4周的丹参滴丸干预.采用心脏组织病理学检测、ELISA、透射电子显微镜等方法评估 DDP对 CMD和心肌重构的影响,检测炎症因子和氧化应激相关指标的变化,通过 qPCR和 Western blot检测 HMGB1/RAGE信号通路的变化.结果 DDP显著改善了 CMD模型大鼠的心肌病理变化.与模型组相比,DDP减少了模型大鼠心肌细胞变性、炎症细胞浸润和纤维化程度,显著抑制了 HMGB1和 RAGE的 mRNA和蛋白表达(均 P<0.05),降低炎症因子 IL-1β和 TNF-α水平(均 P<0.01),抑制了心脏组织的氧化应激水平,MDA 表达量显著降低(P<0.05),提高了抗氧化酶 SOD和 GSH-Px的活性(P<0.05).结论 丹参滴丸通过调控 HMGB1/RAGE信号通路显著改善了 CMD和心肌重构的病理变化,减少了炎症反应和氧化应激,恢复心肌结构和功能,为其在冠心病治疗中的临床应用提供了新的思路和科学依据.
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关键词
丹参滴丸高迁移率族蛋白1晚期糖基化终末产物受体冠脉微循环障碍心肌重构Danshen dripping pillhigh mobility group box 1receptor for advanced glycation end-productsCoronary microvascular dysfunctionMyocardial remodeling
栏目名称
DOI
10.12125/j.chj.202407049
发布时间
2026-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河北省医学科学研究项目（20231979）
邯郸市科学技术研究与发展计划项目（23422083008ZC）
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