摘要为了分析影响提取DNA的有关因素,采用标准酚-氯仿抽提法和蛋白酶消化法提取DNA.结果表明,平均每mL全血可提取200 ~ 300μgDNA;新鲜组织及OCT包埋冰冻组织提取DNA,平均每0.2g组织可获得200~300μgDNA;直接将石蜡标本提取物制作模版,PCR扩增良好.从4种组织中均获得较为纯净的DNA;OCT对组织DNA无不良影响.
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摘要为了分析影响提取DNA的有关因素,采用标准酚-氯仿抽提法和蛋白酶消化法提取DNA.结果表明,平均每mL全血可提取200 ~ 300μgDNA;新鲜组织及OCT包埋冰冻组织提取DNA,平均每0.2g组织可获得200~300μgDNA;直接将石蜡标本提取物制作模版,PCR扩增良好.从4种组织中均获得较为纯净的DNA;OCT对组织DNA无不良影响.
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