换一批
换一批摘要采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用.酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针.此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6 h内可观察结果.用此探针检测转基因植物中的UidA基因,点杂交和Southern杂交结果表明,所合成的酶标探针具有快速、准确、安全而经济的优点.点杂交证明外源UidA基因被成功转化到受体植物中,Southern杂交对转基因的材料检测的结果证明,该材料包含多个外源UidA基因拷贝,初步确定其外源UidA基因拷贝数在5个以上.
更多相关知识
主题词
基因(Genes)植物, 基因修饰(Plants, Genetically Modified)组织(Tissues)敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity)植物(Plants)
分类号
R3
栏目名称
技术与方法
DOI
10.3321/j.issn:0253-9772.2007.12.020
发布时间
2008-03-17
基金项目
国家重点基础研究发展计划(973计划)
国家自然科学基金
华中科技大学校科研和校改项目
- 浏览188
- 被引5
- 下载4
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
