换一批
换一批利用CRISPR/Cas9技术对人多能干细胞进行高效基因组编辑
Efficient genome editing in human pluripotent stem cells through CRISPR/Cas9
摘要CRISPR/Cas9技术提供了一个全新的基因组编辑体系。本文利用CRISPR/Cas9平台，在人胚胎干细胞株中对选取的一段特定基因组区域进行了多种基因组编辑：通过在基因编码框中引入移码突变进行基因敲除；通过单链DNA提供外源模板经由同源重组定点敲入FLAG序列；通过同时靶向多个位点诱导基因组大片段删除。研究结果表明 CRISPR/Cas9可以对多能干细胞进行高效基因编辑，获得的突变干细胞株有助于对基因和基因组区域的功能进行分析和干细胞疾病模型的建立。
更多相关知识
关键词
CRISPR/Cas9基因编辑人多能干细胞基因敲除DNA序列定点插入基因组大片段删除CRISPR/Cas9 genome editinghuman pluripotent stem cellsgene disruptiontargeted DNA insertionlargegenomic deletion
栏目名称
技术与方法
DOI
10.16288/j.yczz.15-240
发布时间
2015-12-04
基金项目
上海市浦江人才计划
- 浏览205
- 被引2
- 下载86
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
